我們將按照美國政府的有關規(guī)定對您的產品進行確認和分類；提供美國FDA的有關法律和法規(guī)文件；指導您完成申報文件。

A．按照FDA的要求對醫(yī)療器械產品分類；

B．提供相關的FDA法規(guī)和指南文件；

C．選擇符合要求的上市審批程序；

D．產品測試的指導和幫助；

E． 申報資料的準備和翻譯；

F． 產品的注冊申報；

G． 注冊進程的跟蹤。